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公司新聞

麻醉機和呼吸機用呼吸管路產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則

麻醉機和呼吸機用呼吸管路產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則

   

本指導原則旨在指導和規(guī)范麻醉機和呼吸機用呼吸管路的技術(shù)審評工作,幫助審評人員理解和掌握該類產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、性能、預期用途等內(nèi)容,把握技術(shù)審評工作的基本要求和尺度,對產(chǎn)品**性、有效性做出系統(tǒng)評價。

本指導原則所確定的核心內(nèi)容是在目前的科技認識水平和現(xiàn)有產(chǎn)品技術(shù)基礎(chǔ)上形成的,因此,審評人員應(yīng)注意其適宜性,密切關(guān)注適用標準及相關(guān)技術(shù)的*新進展,考慮產(chǎn)品的更新和變化。

本指導原則不作為法規(guī)強制執(zhí)行,不包括行政審批要求。但是,審評人員需密切關(guān)注相關(guān)法規(guī)的變化,以確認申報產(chǎn)品是否符合法規(guī)要求。

一、適用范圍

本指導原則的適用范圍為《醫(yī)療器械分類目錄》中**類麻醉機和呼吸機用呼吸管路產(chǎn)品,類代號為6866。

二、技術(shù)審評要點

(一)產(chǎn)品名稱的要求

麻醉機和呼吸機用呼吸管路產(chǎn)品的命名應(yīng)按《醫(yī)療器械分類目錄》、國家標準、行業(yè)標準上的通用名稱,或以產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和適用范圍為依據(jù)命名。產(chǎn)品名稱中也可帶有表示材質(zhì)的描述性詞語,如“PVC” 等。若為“一次性使用”,名稱前應(yīng)帶有“一次性”字樣。

(二)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)和組成

根據(jù)YY 0461-2003《麻醉機和呼吸機用呼吸管路》中所敘述的結(jié)構(gòu)可以分為單管路型(見圖1)、雙管路型(見圖2)。根據(jù)臨床需要呼吸管路結(jié)構(gòu)和材質(zhì)會有所不同,例如常見的還有雙管路加強筋型(見圖3)、雙管路可伸縮型(見圖4)、雙管路加強筋積水杯型(見圖5)、雙管路可伸縮積水杯型(見圖6)等。

(三)產(chǎn)品的工作原理

1.單管路型

單管路是為麻醉機或呼吸機與面罩之間建立一個單向氣體通道。用于將麻醉機或呼吸機輸出的氣體通過呼吸閥輸送到面罩中,供病人吸入,病人呼出的氣體經(jīng)面罩排出體外。 

2.雙管路型

雙管路是用于麻醉機或呼吸機與病人之間建立一個呼吸連接通道。其中一根管路是將麻醉機或呼吸機輸出的氣體輸送給病人,另一根管路是將病人呼出的氣體通過麻醉機或呼吸機排出體外。

含有積水杯的管路,積水杯是用于處理管路內(nèi)的結(jié)露,并保持管路正常通氣,降低液體再通過管路進入呼吸機內(nèi)部或病人呼吸道的風險。

(四)產(chǎn)品的作用機理()

(五)產(chǎn)品適用的相關(guān)標準

相關(guān)產(chǎn)品標準

標準編號

標準名稱

GB/T 191-2008

包裝儲運圖示標志

GB/T 1962.1-2001

注射器、注射針及其他醫(yī)療器械用6%(魯爾)圓錐接頭 第1部分:通用要求

GB/T 1962.2-2001

注射器、注射針及其他醫(yī)療器械用6%(魯爾)圓錐接頭 第2部分:鎖定接頭

GB/T 2828.1-2003

計數(shù)抽樣檢驗程序 第1部分:按接受質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗抽樣計劃

GB/T 2829-2002

周期檢驗計數(shù)抽樣程序及表(適用于對過程穩(wěn)定性的檢驗)

GB/T 1031-2009

產(chǎn)品幾何技術(shù)規(guī)范(GPS) 表面結(jié)構(gòu) 輪廓法 表面粗糙度參數(shù)及其數(shù)值

GB/T 9706.1-2007

醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:**通用要求

GB/T 14233.1-2008

醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第1部分:化學分析方法

GB/T 14233.2-2005

醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分:生物學試驗方法

GB/T 16886.1-2001

醫(yī)療器械生物學評價 第1部分:評價與試驗

YY/T 0313-1998

醫(yī)用高分子制品包裝、標志、運輸和貯存

YY 0461-2003

麻醉機和呼吸機用呼吸管路

YY 0466.1-2009

醫(yī)療器械  用于醫(yī)療器械標簽、標記和提供信息的符號 第1部分:通用要求

YY 1040.1-2003

麻醉和呼吸設(shè)備 圓錐接頭 第1部分:錐頭與錐套

YY/T 0615.1-2007

標示“無菌”醫(yī)療器械的要求 第1部分:*終**醫(yī)療器械的要求

上述標準包括了注冊產(chǎn)品標準中涉及到的標準。有的企業(yè)還會根據(jù)產(chǎn)品的特點引用一些行業(yè)外的標準和一些較為特殊的標準。

產(chǎn)品適用及引用標準的審查可以分兩步進行。首先對引用標準的齊全性和適宜性進行審查,也就是在編寫注冊產(chǎn)品標準時對與產(chǎn)品相關(guān)的國家標準、行業(yè)標準是否進行了引用,以及引用是否準確進行審查??梢酝ㄟ^對注冊產(chǎn)品標準的“規(guī)范性引用文件”一章中是否引用了相關(guān)標準,以及所引用的標準是否適宜來進行審查。應(yīng)注意標準編號、標準名稱是否完整規(guī)范,年代號是否有效。其次對引用標準的采納情況進行審查。所引用標準中的條款要求,是否在注冊產(chǎn)品標準中進行了實質(zhì)性的條款引用。這種引用通常采用兩種方式,文字表述繁多內(nèi)容復雜的可以直接引用標準及條文號,比較簡單的也可以直接引述具體要求。

注意“規(guī)范性引用文件”和“標準編制說明”中編寫標準所引用或參照相關(guān)標準和資料的區(qū)別,通常不宜直接引用的不納入規(guī)范性引用文件,而僅僅以參考文件在標準編制說明中出現(xiàn)。

如有新版國家標準、行業(yè)標準發(fā)布實施,應(yīng)予以執(zhí)行。

(六)產(chǎn)品的預期用途

麻醉機和呼吸機用呼吸管路用于與麻醉機、呼吸機、潮化器、噴霧器配套使用,為病人建立一個呼吸連接通道。

(七)產(chǎn)品的主要風險

1.風險分析方法

1)在對風險的判定及分析中,要考慮合理的可預見的風險,包括:正常使用條件下、非正常使用條件下。

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